07-04-2017, 01:43 AM
|
|
|
|
|
|
لوني المفضل
Crimson
|
|
رقم العضوية : 676 |
|
تاريخ التسجيل : Apr 2010 |
|
فترة الأقامة : 5891 يوم |
|
أخر زيارة : 12-22-2019 (07:29 PM) |
|
المشاركات :
5,301 [
+
]
|
|
التقييم :
31 |
معدل التقييم :
 |
|
بيانات اضافيه [
+
] |
|
|
|
متلازمة لارون
لاحظ المكتشف أن هنالك أطفال لديهم قصر شديد في القامة مع ارتفاع في مستوى هرمون النمو.،
ومنذ ذلك الوقت أطلق على اسم الطبيب على ذلك المرض.متلازمة لارون عبارة عن مرض وراثي
ناتج عن خلل في مستقبلات هرمون النمو(Growth hormone receptor ) ويؤدي لنقص مادة تفرز من الكبد
تسمى بالمعامل الشبيه بالأنسولين المحُفز للنمو (IGF1) والذي له دور في تحفيز الخلايا للنمو.
يتميز المصابون بهذا المرض بقصر شديد في القامة و مع ملامح طفولية للوجه حتى بعد سن البلوغ مع صغر في الكفين والقدمين
.معدل هرمون النمو أعلى من الطبيعي لذلك لا يفيدهم اخذ جرعات إضافية من هذا الهرمون
ولكن يستجيب بعضهم للمعامل شبيه الأنسولين المحفز للنمو.
مكتشفها ..
دكتور زلي لارون طبيب أمراض الغدد الصماء عام 1966 م
ljgh.lm ghv,k ghf] hg,whdh hghpjdh[hj hgjd hgohwi hjfhuih `,d 'tg
|